Preguntas frecuentes.

Es un chequeo preventivo modular que combina once modalidades de IA médica certificada (analítica, imagen, ECG, espirometría, dermatología, retinografía, mamografía, TC pulmón, RMN focal y genómica) con la lectura clínica de un médico hospitalario. El paciente recibe un único informe agregado en 72 horas, firmado por el facultativo.

Entre media jornada y una jornada completa, según las modalidades que active tu perfil clínico. La consulta médica de validación previa es de 30 minutos online; el día de las pruebas oscila entre 3 y 6 horas en un único centro hospitalario.

Ninguna de las modalidades requiere sedación. Sí se necesita ayuno de 8–12 horas para la extracción de sangre y la ecografía abdominal. La TC pulmón dosis baja y la mamografía 3D emiten radiación ionizante en niveles considerados aceptables por las guías USPSTF y EUSOBI.

No. Albor no tiene clínicas. El chequeo se ejecuta en hospitales privados partner — son ellos quienes prestan el servicio bajo su marca, su personal técnico y su facultativo. Albor es la pasarela técnica que coordina vendors IA, workflow y la capa de datos.

Cada motor IA emite una lectura algorítmica preliminar (CE marked, con responsabilidad clínica del fabricante). Un médico hospitalario interpreta el conjunto, decide el plan de seguimiento y firma el informe agregado. La IA propone; el médico decide.

No directamente. El conjunto de pruebas se activa por edad, sexo, antecedentes y factores de riesgo, siguiendo guías USPSTF, ESC, ESMO, EUSOBI y SEPAR. Las modalidades opcionales (RMN focal, PRS genómica, farmacogenómica) solo se activan tras consentimiento informado explícito en consulta.

Entre 12 y 18 meses, según tu perfil. La señal preventiva está en el cambio: comparamos cada modalidad con tu chequeo previo, lo que permite detectar tendencias subclínicas que un chequeo único no puede ver.

Si una prueba detecta un hallazgo accionable, el médico que firma el informe te deriva al circuito asistencial regular del hospital o al especialista correspondiente. Si el hallazgo es urgente, el contacto se inicia antes de las 72 horas de entrega del informe.

En infraestructura cloud certificada dentro de la Unión Europea. Tus datos no salen de la UE. Cifrado en tránsito (TLS 1.3) y en reposo (AES-256). Acceso restringido por rol y registro de auditoría completo.

Sí. Albor opera como encargado del tratamiento del hospital partner, que es el responsable del tratamiento. Diseño GDPR-by-design y by-default, con DPO designado, registro de actividades de tratamiento y procedimientos formales de ejercicio de derechos (acceso, rectificación, supresión, portabilidad).

No. Los datos genéticos, igual que el resto de datos de salud, no se ceden a terceros con fines comerciales. La ley española y europea prohíbe explícitamente la cesión de datos genéticos a aseguradoras para fines actuariales sin consentimiento expreso e informado.

Sí, en cualquier momento, sujeto a las obligaciones legales de conservación de la historia clínica que recaen sobre el hospital (típicamente 5 años desde la última asistencia en España). La solicitud de supresión se tramita en plazo legal de 30 días.

El hospital partner conserva la historia clínica el plazo legal establecido por la Ley 41/2002 y la normativa autonómica aplicable. Los datos derivados del informe (scoring, comparativas) se conservan mientras tengan utilidad clínica longitudinal o hasta que solicites su supresión.

Es la certificación que demuestra que un dispositivo médico — incluido el software con IA — cumple el Reglamento Europeo MDR 2017/745. Para IA médica supone evaluación clínica, gestión de riesgos, validación de algoritmos y vigilancia post-comercialización. Sin marcado CE, un algoritmo no puede usarse en diagnóstico clínico en la UE.

No formalmente. Los algoritmos emiten lecturas de soporte (detección, segmentación, scoring) que el facultativo interpreta en el contexto clínico global. El diagnóstico, como acto médico, es siempre responsabilidad del profesional sanitario que firma el informe.

Lunit en mamografía 3D, Optellum en TC pulmón, Quibim y Mediaire en RMN focal, Idoven en ECG, Ultromics en eco cardíaca, Eyenuk en retinografía, DermaSensor en dermatología, ArtiQ en espirometría, Allelica en PRS genómica. Selección por marcado CE, evidencia clínica publicada y diversificación geográfica (mayoría europeos).

Cada modalidad tiene su propia evidencia clínica publicada y un dossier CE auditable. Albor exige a sus vendors performance metrics revisados por pares (sensibilidad, especificidad, AUC) y plan de vigilancia post-comercialización. No usamos algoritmos sin marcado CE para fines diagnósticos.

No. Albor no es un fabricante de dispositivo médico. Somos el integrador que orquesta motores certificados de terceros, los conecta al workflow hospitalario y normaliza la salida en una capa OMOP CDM publicable. La responsabilidad clínica de cada algoritmo recae en su fabricante.

El precio depende de las modalidades que active tu perfil clínico y no se publica de forma fija. El presupuesto cerrado se entrega tras la consulta médica de validación, durante la cual el facultativo decide qué tiene sentido activar para ti.

Hoy no, en la mayoría de pólizas privadas. Estamos en conversación con aseguradoras para coberturas o bonificaciones a partir del lanzamiento comercial. El hospital partner puede ofrecer financiación a plazos según su política.

Desde la página de contacto: tu nombre, email, provincia y tipo de chequeo de interés. Te confirmamos por email en 24 horas tu posición en la lista y te avisaremos cuando el servicio se active en tu hospital partner local.

En lanzamiento. Madrid y Comunidad Valenciana son las primeras geografías de despliegue, sujetas al cierre de acuerdo con el hospital partner. Cataluña, Andalucía, País Vasco y Galicia están en la hoja de ruta de los 18 meses posteriores al primer lanzamiento.

Estamos en conversaciones avanzadas con grupos hospitalarios privados españoles, sin anuncios públicos confirmados hasta el cierre formal del primer LoI. La página /partners detalla el modelo de partnership disponible.

Si eres directivo de un hospital privado interesado en explorar el modelo, contáctanos en [email protected]. El primer paso es un LoI no vinculante de 30 días, sin compromiso económico, durante el cual se realiza el scoping técnico en paralelo.

El hospital partner emite la factura al paciente bajo su propia marca. Albor cobra al hospital un success fee del 10% sobre el revenue neto del programa, sin upfront ni fee fijo. Si el hospital no genera revenue, no nos paga.

Sobre un pack medio: ~50% queda en el hospital (slot, técnicos, médico, marca), ~18% va a vendors IA, ~22% al integrador (motor, OMOP, brand, ops, compliance), ~10% a IVA y fees de pago. El detalle por perfil clínico se entrega bajo NDA tras el primer contacto.